CSR – Vevő specifikus követelmények Ford-

autóipari

méréstechnikai

műanyagipari

soft skills

irányítás rendszeri

lean

CSR – Vevő specifikus követelmények Ford-

  • Dátum:
  • Képzési idő:
  • Min. csoportlétszám:
  • A képzés ára:
  • 2021.06.17-18.
  • 2 nap, 16 óra
  • 2 fő
  • Ajánlatkérés
Az IATF 16949:2016 szabvány kötelező eleme a vevőspecifikus elvárások ismerete. A Ford beszállítójaként ismernie kell a vállalatnak a vevő specifikus elvárásokat, hiszen ez a vevői elégedettség és nem utolsó sorban a garancia a megfelelő üzleti eredményekre is. A Ford vevő specifikus elvárása egyértelműen meghatározza a termék teljes életútja során a vállalattal szemben támasztott elvárásokat, melyek nem ismerete, vagy követése büntetést vonhat maga után, mindenképpen a vevői értékelésben a beszállító nehezen érheti el a Ford által meghatározott minimum szintet.

A KÉPZÉS

Résztvevő megismerkedjen a Ford speciális elvárás gyűjteményével és azt a hétköznapi munka során hatékonyan alkalmazza.

Valamint a  FORD Q1 minősítési- és követelményrendszer felépítésének és előírásainak megismertetése.

A képzés célcsoportja

Vezetők és beosztott munkavállalók a szervezetek minden területéről a tervezéstől a beszerzésen, gyártáson, logisztikán keresztül a minőségbiztosításig.

Képzés során megszerezhető kompetencia

Ford vevő specifikus kézikönyvei (PPAP, Scoring, APQP), valamint a Ford IATF speciális elvárásgyűjteményének naprakész ismerete

Sikeresen vizsgázók tanúsítványt kapnak.

A képzés tematikája

  • Alapismeretek elsajátítása. Ford Q1 általános felépítése
  • A Q 1 szakmai feltételei
  • A Q1 odaítélésének szempontjai
  • A Q1 pontozási rendszere
  • A Q1 minősítés megszerzésének lépései
  • IATF Ford speciális elvárásai részletezve
  • Ford PPAP speciális elvárásai részletezve
  • Ford FMEA speciális elvárásai

Részvételi feltételek

Ajánlott képzések

KÓD
Megnevezés

‘Technológia tervezés normál-, aszeptikus-, vagy steril gyártási technológiákra’

GY-00-14

‘Kockázatirányítás az ISO 14 971:2019 alapján – kapcsolódás a Medical Device Regulation (MDR, Regulation (EU) 2017/745) követelményeihez’

GY-00-26

‘Orvostechnikai eszközök műszaki dokumentáció összeállítása a Medical Device Regulation (MDR, Regulation (EU) 2017/745) II. és III. melléklet szerint’

GY-00-25

‘Kozmetikai GMP (ISO 22716:2007) kialakítása és költséghatékony működtetése a gyakorlatban’

GY-00-24

‘ISO 9001:2015 minőségirányítási rendszer kialakítása és költséghatékony fenntartása a gyógyszeriparban’

GY-00-23

‘ISO 13 485:2016 minőségirányítási rendszer kialakítása és fenntartása az orvostechnikai eszközök gyártásánál – kapcsolódás a Medical Device Regulation (MDR, Regulation (EU) 2017/745) követelményeihez’

GY-00-22

Jelentkezési lap






    A számlázási cím más? IgenNem





    Teljesítési igazolás jóváhagyójának adatai







    Iratkozzon fel a hírlevelünkre!

    Weboldalunkon a felhasználói élmény javítása érdekében sütiket használunk.